VENTANA PD-L1 (SP142) Assay



PD-L1 test prédictif | Guide l'immunothérapie

Le test VENTANA PD-L1 (SP142) Assay identifie les patients qui sont les plus susceptibles de bénéficier de TECENTRIQ® (atezolizumab).
Approuvé par Santé Canada.


Il est important d’utiliser le test approprié afin de déterminer le statut PD-L1 pour évaluer les options d’immunothérapie. Le test VENTANA PD-L1 (SP142) Assay* est le premier et le seul qui soit approuvé par Santé Canada pour Tecentriq® pour les patients ayant un carcinome urothélial. Ce test novateur est le premier à mesurer l’expression du patient en utilisant la coloration des cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral. Ceci vous donne de l’information qui peut guider des décisions d’immunothérapie.

Le test VENTANA PD-L1 (SP142) Assay :
  • Approuvé par Santé Canada pour évaluer l’efficacité de Tecentriq® chez les patients ayant un carcinome urothélial
  • Donne au clinicien une idée du taux de réponse objective potentiel du patient
  • Optimisé pour amplifier le contraste visuel de la coloration des cellules immunitaires au sein du microenvironnement tumoral
  • Nouvel algorithme de score basé sur l’expression de PD-L1 sur les cellules tumorales ainsi que les cellules immunitaires


*Seulement disponible sur la plateforme VENTANA BenchMark ULTRA.
 

 

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